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    進水超標導致的硝化崩潰,如何解決

    發布時間: 2021-06-10  點擊次數: 2879次

    進水超標導致的硝化崩潰,如何解決

    1、崩潰初期:

    2021年3月初某晚8點出水氨氮為零點幾,10點氨氮為2,12點氨氮為4,同時伴隨著溶解氧飆升。

    崩潰初期措施:

    12時停止進水,開始悶曝,同時將缺氧區改變為好氧區,并投加碳酸鈉補充堿度(不管堿度夠不夠先補充了再說)。第二天早上8點氧化溝氨氮檢測值為8左右,繼續悶曝,到下午4點左右,氨氮降低至4點多,心想系統慢慢恢復,且進水口水位較高,就開始緩慢進水。

    2、*崩潰期:

    進水一晚后,第二天硝化系統*崩潰,氨氮進多少出多少。整個系統內氨氮平均在20左右,進水悶曝,投加碳酸鈉,24小時后氨氮基本沒有變化,供氣量僅為平時供氣量的50%不到溶解氧高的一批。

    當時推測原因為某企業偷排的廢水中帶有毒性物質,抑制硝化菌的活性。為降低毒性物質的濃度,加大進水量,從而對系統內的毒性物質進行稀釋,但天不遂人愿。

    后的操作:

    停水悶曝,投加碳酸鈉,來水全部進入應急池(應急池可以儲存2-3天的來水)。

    3、結果:

    24小時氨氮沒有變化,溶解氧依然很高。36小時基本沒有變化。48小時依然如此。50小時在不改變供氣量的情況下,溶解氧開始降低(看到溶解氧降低后,即將崩潰的心態立馬恢復正常)。

    72小時,氧化溝氨氮降低到10,開始少量進水,保持較高的溶解氧,且投加碳酸鈉,進水12小時后。氨氮依然為10,然后悶曝6小時,氨氮從10將至5,再進水12小時,氨氮從5將至1以下。硝化系統自此恢復正常。

    4、后續:

    硝化系統正常后就是總氮的問題。某晚我觀察到進水口來水有問題(第二天的化驗數據顯示當時的進水COD在2000左右,1000以上的COD持續時間大致有6個小時),肯定有企業偷排。在排查管網后開始給系統少量進水,同時加大二沉池出水回流至調節池,一方面通過回流稀釋進水中的毒性物質,另一方面通過二沉池出水回流液中的硝氮(大致在20mg/L左右),在水解酸化池中反硝化去除企業偷排廢水中的COD,結果,想象中的結果出現了,出水總氮從20出頭降低至6,水解酸化池出水中的COD幾乎沒有上漲。

    硝化反應影響因素

    6.污泥負荷F/M和泥齡SRT

    生物硝化屬低負荷工藝, F/M一般都在0.15 kgBOD/(kgMLVSS·d)以下 。負荷越低,硝化進行得越充分 ,NH3-N向NO3--N轉化的效率就越高。有時為了使出水NH3-N非常低,甚至采用F/M為0.05kgBOD/(kgMLVSS·d)的超低負荷。與低負荷相對應,生物硝化系統的泥齡SRT一般較長,這主要是因為硝化細菌增殖速度較慢,世代期長,如果不保證足夠長的SRT,硝化細菌就培養不起來,也就得不到硝化效果。實際運行中,SRT控制在多少,取決于溫度等因素。但一般情況下,要得到理想的硝化效果,SRT至少應在15d以上。

    7.回流比R與水力停留時間T

    生物硝化系統的回流比一般較傳統活性污泥工藝大。這主要是因為生物硝化系統的活性污泥混合液中已含有大量的硝酸鹽,如果回流比太小,活性污泥在二沉池的停留時間就較長,容易產生反硝化,導致污泥上浮。生物硝化系統曝氣池的水力停留時間T一般也較傳統活性污泥工藝長,至少應在8h之上。這主要是因為硝化速率較有機污染物的去除速率低得多,因而需要更長的反應時間。

    8.溶解氧DO

    硝化工藝混合液的 DO應控制在2.0 mg/L,一般在2.0~3.0 mg/L之間。當DO小于2.0 mg/L時,硝化將受到抑制;當DO小于1.0 mg/L時,硝化將受到*抑制并趨于停止。生物硝化系統需維持高濃度DO,其原因是多方面的。首先,硝化細菌為專性好氧菌,無氧時即停止生命活動,不像分解有機物的細菌那樣,大多數為兼性菌。其次,硝化細菌的攝氧速率較分解有機物的細菌低得多,如果不保持充足的氧量,硝化細菌將“爭奪”不到所需要的氧。另外,絕大多數硝化細菌包埋在污泥絮體內,只有保持混合液中較高的溶解氧濃度,才能將溶解“擠入”絮體內,便于硝化菌攝取。一般情況下,將每克NH3-N轉化成NO3--N約需氧4.57g,對于典型的城市污水,生物硝化系統的實際供氧量一般較傳統活性污泥工藝高50%以上,具體取決于進水中的TKN濃度。

    9.硝化速率

    生物硝化系統一個專門的工藝參數是硝化速率,系指單位重量的活性污泥每天轉化的氨氮量,一般用NR表示,單位一般為gNH3-N/(gMLVSS·d)。NR值 的大小取決于活性污泥中硝化細菌所占的比例,溫度等很多因素, 典型值為0.02 gNH3-N/(gMLVSS·d) ,即每克活性污泥每天大約能將0.02 gNH3-N轉化成NO3--N。10.BOD5/TKN對硝化的影響

    TKN系指水中有機氮與氨氮之和。 入流污水中BOD5與TKN之比是影響硝化效果的一個重要因素。BOD5/TKN越大,活性污泥中硝化細菌所占的比例越小,硝化速率NR也就越小 ,在同樣運行條件下硝化效率就越低;反之,BOD5/TKN越小,硝化效率越高。城市污水的BOD 5 /TKN大約為5~6,此時活性污泥中硝化細菌的比例約為5%; 如果污水的BOD 5 /TKN增至9,則硝化菌比例將降至3%; 如果BOD 5 /TKN減至3,則硝化細菌的比例可高達9%。 其次,BOD 5 /TKN變小時,由于硝化細菌比例增大,部分會脫離污泥絮體而處于游離狀態,在二沉池內不易沉淀,導致出水混濁。綜上所述,BOD5/TKN太小時,雖硝化效率提高,但出水清澈度下降;而BOD5/TKN太大時,雖清澈度提高,但硝化效率下降。因而,對某一生物硝化系統來說,存在一個佳BOD5/TKN值。很多處理廠的運行實踐發現,BOD5/TKN值佳范圍為2~3。

    11.pH和堿度對硝化的影響

    硝化細菌對pH反應很敏感,在pH為8~9的范圍內,其生物活性強,當pH<6.0或>9.6時,硝化菌的生物活性將受到抑制并趨于停止。在生物硝化系統中, 應盡量控制混合液的pH大于7.0 ,當pH<7.0時,硝化速率將明顯下降。當pH<6.5時,則必須向污水中加堿。混合液pH下降的原因可能有兩個,一是進水中有強酸排入,導致入流污水pH降低,因而混合液的pH也隨之降低。如果無強酸排入,正常的城市污水應該是偏堿性的,即pH一般都大于7.0,此時混合液的pH則主要取決于入流污水中堿度的大小。由硝化反應方程可看出,隨著NH3-N被轉化成NO3--N,會產生出部分礦化酸度H+,這部分酸度將消耗部分堿度,每克NH3-N轉化為NO3--N約消耗7.14g堿度(以CaCO3計)。因而當污水中的堿度不足而TKN負荷又較高時,便會耗盡污水中的堿度,使混合液pH降低至7.0以下,使硝化速率降低或受到抑制。

    12.有毒物質對硝化的影響

    某些重金屬離子、絡合陰離子、qinghuawu以及一些有機物質會干擾或破壞硝化細菌的正常生理活動。當這些物質在污水中的濃度較高,便會抑制生物硝化的正常運行。例如,當鉛離子大于0.5mg/L、酚大于5.6mg/L、硫脲大于0.076mg/L時,硝化均會受到抑制。有趣的是,當NH3-N濃度大于200mg/L時,也會對硝化過程產生抑制,但城市污水中一般不會有如此高的NH3-N濃度。

     

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